Familier kritiserer Egedal Kommune for mangelfuld hjælp til børn med handicap

En række familier i Egedal Kommune retter skarp kritik mod kommunens håndtering af sager på børne- og voksenhandicapområdet. En af familierne er forældrene til femårige Filucca, der er født med en sjælden genfejl, som påvirker hendes udvikling. På trods af anbefalinger fra fagfolk fik familien i første omgang afslag på støtte, både til sprogindsats og hjemmetræning.

Efter langvarig ventetid i Ankestyrelsen blev sagen sendt retur til kommunen, da afgørelsen manglede tilstrækkelig dokumentation. Tiden var dog gået, og barnet var i mellemtiden blevet placeret i et dagtilbud. Forældrene oplever derfor, at hjælpen ofte først kommer for sent.

Ifølge TV 2 Kosmopol har 15 familier haft lignende sager i Ankestyrelsen, hvor et flertal er blevet ændret eller hjemvist. Tallene viser en omgørelsesprocent på 58 for Egedal på børnehandicapområdet, hvilket er højere end landsgennemsnittet.

Flere eksperter vurderer, at de mange hjemvisninger peger på mangelfuld sagsbehandling. Kommunen selv understreger dog, at kun en lille andel af deres samlede sager bliver påklaget.

Sagerne har efterladt familierne med frustration og usikkerhed om fremtidig støtte. Kritikken rejser samtidig et bredere spørgsmål om kvaliteten af kommunernes sagsbehandling på handicapområdet i Region Hovedstaden.

Fakta om sagen

• Antal familier: 15 har rettet kritik af Egedal Kommune
• Barnet Filucca: 5 år, født med sjælden genfejl (MED13L)
• Kritikpunkter: Manglende støtte, afslag på hjemmetræning, lang ventetid
• Ankestyrelsen: Har hjemvist eller ændret et flertal af de gennemgåede sager
• Omgørelsesprocent i Egedal (børnehandicap): 58 %
• Omgørelsesprocent på landsplan: 49 %
• Konsekvenser: Familier oplever forsinkelser i støtte, fejl i afgørelser og tab af tillid til systemet